-
[font=黑体][size=2]大家在使用仪器的过程中, 肯定遇到很多棘手的问题,尤其色谱维修方面。但是有的问题解决起来又比较麻烦,又无据可查,所以往往会令人头痛。如果大家以前有类似的问题,现在又得以解决了的话,如果你又愿意跟大家分享你的成功经验的话,请你们留下你的宝贵经验,以供后来人参考,为大家
2015年06月12日发布人:uaubc
-
彻底消解,锡的量总体来说还是恒定的。如果是用0.07M的酸来萃取,用ICP测元素锡,数据不准确也不足为奇。,是啊!MATTEL的标准就是总含良筛选啊!,这个可能有断章取义之嫌,还是不要讨论了,是消解后测总锡?还是用0.07M的盐酸萃取后测总锡?,怎么断章取义?说的是我吗?
2016年04月20日发布人:a456
-
请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
-
稀盐酸溶液煮沸不会挥发氯化氢吗?
看到一个实验的处理用氢氧化钠反滴定盐酸,其中有一个过程是要对盐酸溶液加热沸腾两分钟。。。
这样行么?盐酸估计有0.1M,盐酸在水里是完全电离的,离子理论上没有挥发性,因为跟溶剂的作用力很强
2012年02月26日发布人:张汝君sandy
-
我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2
-
[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
有机菜鸟一个,基础薄弱。最近做氯化亚锡还原硝基的实验,对于实验各种不懂,请教大神。
用氯化亚锡还原硝基。因为有其他取代基,所以采用先酸化后还原硝基的步骤。前期乙醇做溶剂,加入了盐酸,回流搅拌。后加入SnCl2还原,加入氢氧化钠水溶液
2014年05月22日发布人:iop
-
使用PH计,说明书上说使用前要用氯化钾溶液浸泡电极,我想知道这里应该怎么操作,是将氯化钾溶液由电极上端的小孔倒入,还是向下端的电极保护套上倒入氯化钾再盖上,抑或两者都要进行?
使用前PH计需要用蒸馏水清洗,是指清洗下端与待测溶液接触的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo
-
用来浸泡pH电极的氯化钾溶液的广口瓶外边有白色结晶是什么原因
有一个盛装氯化钾溶液的广口瓶,外边有白色结晶。应该是氯化钾吧?这个瓶子好好的,没有任何破损,从瓶子底部开始到装溶液的地方,在瓶子外边全是白色的结晶。这是怎么回事呢?可以
2012年02月07日发布人:yfdihdx